血紅蛋白C病的癥狀是什么?血紅蛋白C病怎么治療?

血紅蛋白C病的癥狀是什么?血紅蛋白C病怎么治療?

血紅蛋白C病

  血紅蛋白C病亦是由于珠蛋白基因發生點突變,β-珠蛋白鏈上某種氨基酸被另一氨基酸取代,使血紅蛋白的性質和功能發生變化而引起的疾病。血紅蛋白C是β-珠蛋白基因發生突變,使β-珠蛋白鏈第6位上的谷氨酸被賴氨酸取代的異常血紅蛋白。

目錄

1.血紅蛋白C病的發病原因有哪些
2.血紅蛋白C病容易導致什么并發癥
3.血紅蛋白C病有哪些典型癥狀
4.血紅蛋白C病應該如何預防
5.血紅蛋白C病需要做哪些化驗檢查
6.血紅蛋白C病病人的飲食宜忌
7.西醫治療血紅蛋白C病的常規方法

1.血紅蛋白C病的發病原因有哪些

  HbC病為常染色體顯性遺傳。.HbC的氧親和力較低,氧化后易在紅細胞內形成結晶體,含結晶體的紅細胞僵硬、變形性降低、不易通過微循環時丟失部分細胞膜而使紅細胞變成小球形紅細胞,小球形紅細胞變形能力低,易被單核吞噬細胞系統(肝脾等)吞噬破壞,產生溶血性貧血。.

  本病分3型:患者自父母雙方各繼承一個異常基因(β6谷→賴),則形成純合子狀態,稱HbC病。如患者自父母雙方各繼承一個異常β基因(β6谷→賴)和一個正常β基因,則為雜合子狀態,稱HbC性狀。若患者自父母一方繼承一個HbCβ基因(β6谷→賴),從另一方繼承一個鐮狀細胞β基因(β6谷→纈)則為既有HbC又有HbS的雙雜合子狀態,形成鐮狀細胞HbC病。


2.血紅蛋白C病容易導致什么并發癥

  長時間持續溶血可合并膽石癥,脾大。鐮狀HbC病可并發栓塞的癥狀和體征,其中眼的并發癥常見。鐮狀細胞病:最初見于非洲惡性瘧疾流行區的黑人中。鐮狀細胞病可分為HbS純合子的鐮狀細胞貧血(簡稱鐮貧)﹐雙重雜合子兼有HbS和HbA的鐮貧-地中海貧血和鐮貧-HbC病﹐三者都有明顯臨床癥狀。

3.血紅蛋白C病有哪些典型癥狀

  患者可無任何癥狀,部分病人有很短暫的腹痛和關節痛,可因溶血性貧血而出現乏力,頭暈,耳鳴,黃疸等表現,鐮狀HbC病胎兒死亡率約為10%,有些病人從兒童期或青春期開始出現中等貧血,生長,發育大多正常,半數病人輕度脾大。

4.血紅蛋白C病應該如何預防

  此病為染色體遺傳疾病,因此孕期的預防特別重要:

  1、孕婦不宜飲茶過多、過濃,因為茶中的茶堿(咖啡因)具有興奮作用,會使胎動增加,乃至危害胎兒生長發育。

  2、由于一些飲料含有咖啡因、可樂寧等生物堿,孕婦喝后會出現惡心、嘔吐、頭痛、心跳加快等中毒癥狀,影響胎兒大腦、心臟和肝臟等重要器官的正常發育,致使嬰兒出生后患先天性疾病。

  3、不宜吃熱性調料:小茴香、大茴香、花椒、桂皮、辣椒、五香粉等熱性香料,以及油炸、炒等熱性食品,容易消耗腸道水分,使胃腸腺體分泌減少,造成便秘。發生便秘后,孕婦用力排便,令腹壓增大,壓迫子宮內胎兒,易造成胎動不安、胎兒發育畸形、羊水早破、自然流產、早產等不良后果。

5.血紅蛋白C病需要做哪些化驗檢查

  血紅蛋白C病根據臨床表現、外周血檢查,特別是血紅蛋白電泳可做出正確診斷,通常的檢查情況如下:.

? ? ?1、外周血HbC病,Hb80~120g/L,MCV平均約為72fl,血片中靶形紅細胞明顯增多,約占30%~100%,網織紅細胞增多,約4%~8%,一般不超過10%,HbC性狀,血紅蛋白正常,網織紅細胞無增多,靶形紅細胞10%~50%,紅細胞滲透脆性顯著降低,鐮狀細胞HbC病,血紅蛋白輕度降低,MCV和MCHC降低。

  2、紅細胞生存時間縮短,51Crt1/216~20天。

  3、骨髓象紅系細胞顯著增生,白細胞系統,巨核系正常。

  4、血紅蛋白電泳顯示幾乎所有的血紅蛋白均為HbC,HbF輕度增高,沒有HbA,血紅蛋白C性狀:血紅蛋白電泳顯示HbC占28%~44%,HbA2稍增高,其余為HbA,鐮狀細胞HbC病:血紅蛋白電泳顯示HbC和HbS同時存在,無HbA,在3%枸櫞酸鈉溶液內加入洗滌后的紅細胞置玻片上,覆以蓋玻片,密封,在室溫下幾小時后可見到較多的紅細胞內存在結晶體。

  本病必要時可根據臨床表現、癥狀,體征選擇做B超、X線、心電圖、生化等檢查。

6.血紅蛋白C病病人的飲食宜忌

  血紅蛋白C病的患者要注意飲食均衡,多吃水果蔬菜等高纖維食物,多吃雞蛋、大豆等高蛋白質食品,注意飲食清淡,可進行適量的運動。忌煙酒,戒辛辣、咖啡等刺激性食物。

7.西醫治療血紅蛋白C病的常規方法

  血紅蛋白C是β-珠蛋白基因發生突變,使β-珠蛋白鏈第6位上的谷氨酸被賴氨酸取代的異常血紅蛋白。無特殊療法,但應注意預防脫水和感染因二者可使溶血加重。